Božično upanje za malo borko Karolino
Petletna Karolina, ki se bori s hudo redko genetsko boleznijo, Cockayne sindromom tipa B, in njena družina z neomajno vero zrejo v letošnji božični čas kot v simbol upanja. Starša deklice sta ob tem izrazila največjo željo – da bi njihova mala borka imela priložnost za življenje. V Društvu Viljem Julijan so zato tudi letos zagnali dobrodelno akcijo »Božično darilo za Karolino« in so tik pred ciljem zbiranja sredstev za razvoj nujno potrebnega genskega zdravila.
Društvo je doslej za razvoj zdravila, edine možnosti za Karolinino preživetje, že zbralo 1.870.000 evrov od potrebnih dveh milijonov. Za dosego cilja in nadaljevanje raziskav brez prekinitev je potrebno zbrati še 130.000 evrov.
Karolina, ki s staršema in mlajšima sestricama Tinkaro in Lucijo pričakuje praznike, se veseli trenutkov, ko se bo igrala, smejala in uživala v malih radostih vsakdana. »Vsak trenutek z njo je darilo, a v nama ostaja bolečina ob zavedanju, kako hudo bolezen nosi,« pravita njena starša.
Razvoj genskega zdravila intenzivno poteka, saj znanstvena skupina že pripravlja laboratorijske modele in načrtuje klinične študije. Donacije omogočajo nadaljevanje tega obsežnega dela, ki predstavlja upanje ne le za Karolino, ampak tudi za vse druge otroke z enako boleznijo.
Karolino lahko podprete z SMS-donacijo s ključno besedo KAROLINA5 ali KAROLINA10, poslano na številko 1919, ali z nakazilom na račun Društva Viljem Julijan. Vsaka donacija pomeni korak bližje k uresničitvi želje – priložnosti za prihodnost, ki si jo deklica zasluži.
»Naj letošnji božični čas za Karolino in njeno družino prinese največje darilo – možnost za življenje. Skupaj lahko naredimo razliko,« sporočajo iz Društva Viljem Julijan.
