Velikonočna akcija za Tea zbira sredstva za zdravljenje

Sedemletni Teo iz okolice Ptuja se bori z Duchennovo mišično distrofijo, redko genetsko boleznijo, ki postopoma uničuje mišice. V teh dneh se veseli velikonočnih praznikov, hkrati pa poteka zbiralna akcija za njegovo zdravljenje z gensko terapijo v ZDA.

Velikonočna akcija za Tea zbira sredstva za zdravljenje

Akcijo Pisanka za Tea so skupaj s starši začeli v Društvu Viljem Julijan. Cilj je zbrati sredstva za zdravljenje, ki stane 2,5 milijona evrov. Do zdaj se je zbralo nekaj več kot 716.000 evrov.

»Neizmerno lepo je, ko gledava, kako se Teo veseli praznikov. Ko vidiš to veselje, te hkrati boli, ker veš, kaj ga čaka,« pravita starša Dragica in David.

Bolezen se sprva kaže z manjšimi težavami pri gibanju, nato pa hitro napreduje. Otroci postopoma izgubijo sposobnost hoje, kasneje pa bolezen prizadene tudi srce in dihalne mišice.

V okviru nadaljnjih zdravniških pregledov v ZDA so potrdili, da Teo lahko prejme gensko zdravljenje. Čas za to je omejen, saj terapijo lahko prejme le, dokler še hodi. Starša opozarjata, da se lahko stanje hitro spremeni.

»Dobili smo zeleno luč za zdravljenje, a tudi opozorilo, da nimamo veliko časa. Vsak dan šteje,« pravita.

Za zdravljenje je treba zbrati še približno 1,78 milijona evrov. Donacije je mogoče prispevati tudi prek sporočil SMS ali z nakazilom na račun društva.

»Ko vidiva podporo ljudi, dobiva moč. To nama daje občutek, da nismo sami,« še pravita starša.